POLSKIE STOWARZYSZENIE ALOPECJI KRS
0000792049 NIP
5213869492 REGON
383714122
POLSKIE STOWARZYSZENIE ALOPECJI KRS
0000792049 NIP
5213869492 REGON
383714122
0000792049 NIP
5213869492 REGON
383714122
Brak dostępnych raportów KRS
Podsumowanie
aktywa
b.d.
przychód
b.d.
zysk
b.d.
wartość firmy
b.d.
Podstawowe info
Województwo
MAZOWIECKIE
Miejscowość
WARSZAWA
Adres
UL. DOLNA, 17
Kod pocztowy
00-773
Rejestracja
2019-06-25
Rozpoczęcie działalności
2019-06-25
Organ reprezentujący
ZARZĄD
Strona www
https://alopecja.pl/
Email
info@alopecja.pl
Forma prawna
STOWARZYSZENIE
Organ rejestrowy
SĄD REJONOWY DLA M.ST.WARSZAWY W WARSZAWIE,XIII WYDZIAŁ GOSPODARCZY KRAJOWEGO REJESTRU SĄDOWEGO
Sposób reprezentacji
STOWARZYSZENIE REPREZENTOWANE JEST PRZEZ 2 OSOBY: PREZESA I WICEPREZESA, BĄDŹ PREZESA LUB WICEPREZESA ORAZ SKARBNIKA LUB SEKRETARZA, LUB CZŁONKA ZARZĄDU.
Organ nadzoru
KOMISJA REWIZYJNA
Cel działania
CELEM STOWARZYSZENIA JEST: - DZIAŁANIE NA RZECZ POPRAWY SYTUACJI PRAWNEJ, EKONOMICZNEJ I ZDROWOTNEJ OSÓB CHORYCH NA ŁYSIENIE PLACKOWATE; - INICJOWANIE ZMIAN W SYSTEMIE PRAWNYM, MAJĄCYCH NA CELU UŁATWIENIE CHORYM DOSTĘPU DO LECZENIA; - DZIAŁANIE NA RZECZ PROMOCJI ZDROWIA I PRZECIWDZIAŁANIA UZALEŻNIENIOM FARMAKOLOGICZNYM; - REPREZENTOWANIE INTERESÓW CZŁONKÓW STOWARZYSZENIA I OSÓB CHORYCH NA ŁYSIENIE PLACKOWATE WOBEC WŁADZ PAŃSTWOWYCH I SAMORZĄDOWYCH; - WSPIERANIE ROZWOJU EDUKACJI O CHOROBIE ŁYSIENIE PLACKOWATE WŚRÓD CHORYCH, JAK I CAŁEGO SPOŁECZEŃSTWA; - WSPIERANIE PROWADZENIA BADAŃ ORAZ PRAC ROZWOJOWYCH W ZAKRESIE ŁYSIENIA PLACKOWATEGO; - UDZIELANIE RÓŻNORODNEJ POMOCY, W TYM POMOCY SPOŁECZNEJ CHORYM NA ŁYSIENIE PLACKOWATE; - DZIAŁANIE NA RZECZ INTEGRACJI ŚRODOWISKA CHORYCH NA ŁYSIENIE PLACKOWATE; - DZIAŁANIE NA RZECZ OSÓB NIEPEŁNOSPRAWNYCH.
Opis działalności: Polskie Stowarzyszenie Alopecji to pionierska w Polsce organizacja pozarządowa, ... która obsługuje osoby cierpiące na łysienie plackowate, a także ich najbliższych. Jej celem jest wsparcie i edukacja w zakresie tego schorzenia. Stowarzyszenie aktywnie działa w obszarze integracji społecznej, oferując uczestnictwo w licznych wydarzeniach i zlotach, które sprzyjają wymianie doświadczeń i wzajemnemu wsparciu. Regularnie organizowane spotkania, jak choćby Ogólnopolskie Spotkanie z Łysieniem Plackowatym, skupiają ludzi z różnych środowisk, by dzielić się wiedzą, nowinkami oraz wsparciem emocjonalnym. Stowarzyszenie angażuje się również w edukację, dostarczając materiały informacyjne dla szkół i przedszkoli, które pomagają zwiększyć świadomość na temat łysienia plackowatego. Działania te są wsparte wysiłkami wolontariuszy oraz dotacjami i składkami członkowskimi, co pozwala na ciągły rozwój inicjatyw mających na celu poprawę jakości życia osób z tym schorzeniem. Polskie Stowarzyszenie Alopecji organizuje również wydarzenia i projekty, które mają na celu zwiększenie społecznej akceptacji i redukcję stygmatyzacji związanej z utratą włosów.
W skrócie
- Wsparcie osób cierpiących na łysienie plackowate
- Edukacja w zakresie łysienia dla rodzin i szkół
- Organizacja zlotów i spotkań dla społeczności alopecjan
- Dostarczenie materiałów informacyjnych dla nauczycieli
- Angażowanie wolontariuszy w działania na rzecz członków stowarzyszenia
Powiązania
Historia powiązań
Udziałowcy
