STOWARZYSZENIE CHORYCH Z AKROMEGALIĄ I OSÓB WSPIERAJĄCYCH KRS
0000548142 NIP
1182106413 REGON
361007672
Brak dostępnych raportów KRS
Podsumowanie
aktywa
b.d.
przychód
b.d.
zysk
b.d.
wartość firmy
b.d.
Podstawowe info
Województwo
MAZOWIECKIE
Miejscowość
WARSZAWA
Adres
UL. CEGŁOWSKA, 80
Kod pocztowy
01-809
Rejestracja
2015-03-12
Rozpoczęcie działalności
2015-03-12
Organ reprezentujący
ZARZĄD STOWARZYSZENIA
Strona www
https://akromegalia.org.pl/
Email
biuro@podajdalej.net.pl
Forma prawna
STOWARZYSZENIE
Forma własności
WŁASNOŚĆ PRYWATNA KRAJOWA POZOSTAŁA
Organ rejestrowy
SĄD REJONOWY DLA M.ST.WARSZAWY W WARSZAWIE,XIII WYDZIAŁ GOSPODARCZY KRAJOWEGO REJESTRU SĄDOWEGO
Sposób reprezentacji
PRAWO DO REPREZENTOWANIA STOWARZYSZENIA I SKŁADANIA OŚWIADCZENIA WOLI W IMIENIU STOWARZYSZENIA WE WSZYSTKICH SPRAWACH (Z WYJĄTKIEM MAJĄTKOWYCH) PRZYSŁUGUJE KAŻDEMU CZŁONKOWI ZARZĄDU SAMODZIELNIE.
Organ nadzoru
KOMISJA REWIZYJNA
Cel działania
CELEM STOWARZYSZENIA JEST WSPARCIE OSÓB CHORYCH NA AKROMEGALIĘ ORAZ UPOWSZECHNIANIE WIEDZY NA TEMAT REGO SCHORZENIA.
Opis działalności: Stowarzyszenie Chorych z Akromegalią i Osób Wspierających zostało założone w 2015 ... roku z inicjatywy znanych specjalistów oraz pacjentów cierpiących na akromegalię, chorobę endokrynologiczną wynikającą z nadmiaru hormonu wzrostu. Celem organizacji jest dostarczanie informacji, wsparcia i edukacji dla osób chorych oraz ich bliskich. Organizacja prowadzi działania na rzecz polepszenia jakości życia pacjentów, oferując dostęp do wiedzy na temat symptomów, diagnostyki i leczenia akromegalii. Stowarzyszenie angażuje się również w propagowanie świadomości na temat tej rzadkiej choroby poprzez organizację wydarzeń oraz współpracę z placówkami medycznymi. Unikalnym aspektem jest ich portal edukacyjny akromegalia.edu.pl, który zawiera kompleksowe informacje i porady dla osób z tym schorzeniem. Dzięki zaangażowaniu członków, stowarzyszenie stało się ważnym wsparciem, zarówno społecznym, jak i medycznym, dla osób dotkniętych tym schorzeniem, podnosząc ich komfort życia oraz umożliwiając lepszą adaptację do choroby.
W skrócie
- Edukacja pacjentów o akromegalii i wsparcie emocjonalne.
- Organizacja wydarzeń i aktywności w celu zwiększenia świadomości o chorobie.
- Współpraca z instytucjami medycznymi w zakresie diagnostyki i leczenia.
- Portal edukacyjny z informacjami na temat życia z akromegalią.
- Publikacja rekomendacji diagnostyczno-terapeutycznych.
Powiązania
Historia powiązań
Udziałowcy
