SĄD REJONOWY DLA ŁODZI ŚRÓDMIEŚCIA W ŁODZI, XX WYDZIAŁ GOSPODARCZY KRAJOWEGO REJESTRU SĄDOWEGO
Sposób reprezentacji
1.OŚWIADCZENIA WOLI W IMIENIU FUNDACJI WE WSZYSTKICH SPRAWACH Z WYJĄTKIEM MAJĄTKOWYCH SKŁADAĆ MOŻE KAŻDY CZŁONEK ZARZĄDU SAMODZIELNIE. 2.W SPRAWACH MAJĄTKOWYCH WYMAGANY JEST PODPIS DWÓCH CZŁONKÓW ZARZĄDU DZIAŁAJĄCYCH ŁĄCZNIE, W TYM PREZESA LUB WICEPREZESA.
Cel działania
CELEM FUNDACJI JEST POMOC NA RZECZ OSÓB NIEPEŁNOSPRAWNYCH I ICH RODZIN W REALIZACJI CELÓW ZWIĄZANYCH Z LECZENIEM I POPRAWY ŻYCIA ZE SZCZEGÓLNYM UWZGLĘDNIENIEM OSÓB CHORYCH NA HYPOPHOSPHATASIE, OSÓB NIEPEŁNOSPRAWNYCH ZE WZGLĘDU NA BARDZO RZADKIE SCHORZENIA GENETYCZNE.
Edukacja i zwiększanie świadomości o hipofosfatazji
Organizacja wydarzeń wspierających pacjentów z hipofosfatazją
Współpraca z ekspertami medycznymi dla poprawy jakości życia pacjentów
zwiększaniu świadomości na temat hipofosfatazji, bardzo rzadkiej choroby genetycznej. Organizacja angażuje się w różnorodne inicjatywy edukacyjne i wsparcie dla pacjentów oraz ich rodzin. W ramach projektu 'Projekty 2024 – 11 lat Hipofosfatazji w Łodzi', fundacja planuje szereg wydarzeń, których celem jest poznanie wpływu tej choroby na życie chorych. Fundacja jest aktywna w dziedzinie promocji wiedzy o hipofosfatazji, organizując konferencje, spotkania oraz współpracując z lokalnymi specjalistami z zakresu medycyny. Celem działalności fundacji jest nie tylko edukacja społeczeństwa, ale również walka o dostępność leków i wsparcie legislacyjne. Fundacja może poszczycić się skuteczną obecnością w mediach, gdzie omawiane są kwestie związane z hipofosfatazją, zasługując na uznanie zarówno w środowiskach medycznych, jak i wśród pacjentów.
Powiązania
Historia powiązań
Udziałowcy
Struktura udziałów jest niedostępna dla tej spółki