ZACHODNIOPOMORSKIE STOWARZYSZENIE CHORYCH NA ŁUSZCZYCĘ "PSORIASIS" KRS
0000423916 NIP
8522599075 REGON
321252204
Brak dostępnych raportów KRS
Podsumowanie
aktywa
b.d.
przychód
b.d.
zysk
b.d.
wartość firmy
b.d.
Podstawowe info
Województwo
ZACHODNIOPOMORSKIE
Miejscowość
SZCZECIN
Adres
OKULICKIEGO, 18
Kod pocztowy
71-031
Rejestracja
2012-06-13
Rozpoczęcie działalności
2012-08-01
Organ reprezentujący
ZARZĄD
Strona www
www.psoriasisszczecin.pl
Email
psoriasis.szczecin@gmail.com
Forma prawna
STOWARZYSZENIE
Forma własności
WŁASNOŚĆ PRYWATNA KRAJOWA POZOSTAŁA
Organ rejestrowy
SĄD REJONOWY SZCZECIN-CENTRUM W SZCZECINIE, XIII WYDZIAŁ GOSPODARCZY KRAJOWEGO REJESTRU SĄDOWEGO
Sposób reprezentacji
DO SKŁADANIA OŚWIADCZEŃ WOLI WE WSZYSTKICH SPRAWACH, W TYM MAJĄTKOWYCH STOWARZYSZENIA, ZAWIERANIE UMÓW I UDZIELANIE PEŁNOMOCNICTW W IMIENIU STOWARZYSZENIA UPRAWNIONYCH JEST DWÓCH CZŁONKÓW ZARZĄDU DZIAŁAJĄCYCH ŁĄCZNIE.
Organ nadzoru
KOMISJA REWIZYJNA
Cel działania
1. WSZECHSTRONNE DZIAŁANIE NA RZECZ OSÓB CHORYCH NA ŁUSZCZYCĘ. 2. WSPÓŁDZIAŁANIE ZE SŁUŻBĄ ZDROWIA W DĄŻENIU DO WYELIMINOWANIA ŁUSZCZYCY ZE SPOŁECZEŃSTWA. 3. DZIAŁANIE W KIERUNKU PODNIESIENIA WIEDZY WŚRÓD CHORYCH I ICH RODZIN NA TEMAT ŁUSZCZYCY. 4. WDRAŻANIE WSPÓŁCZESNYCH METOD LECZENIA, SZCZEGÓLNIE W WARUNKACH DOMOWYCH. 5. WSPÓŁPRACA Z ORGANIZACJAMI I STOWARZYSZENIAMI W KRAJU I ZA GRANICĄ, KTÓRYCH CELEM JEST DZIAŁANIE NA RZECZ LUDZI CHORYCH. 6. POPRAWA JAKOŚCI ŻYCIA CHORYCH NA ŁUSZCZYCĘ. 7. REPREZENTOWANIE CHORYCH I ICH RODZIN ORAZ OPIEKUNÓW, A W SZCZEGÓLNOŚCI CZŁONKÓW STOWARZYSZENIA W STOSUNKACH Z JEDNOSTKAMI SŁUŻBY ZDROWIA , OŚWIATY I WYCHOWANIA ORAZ INNYMI ORGANIZACJAMI I INSTYTUCJAMI.
Opis działalności: Zachodniopomorskie Stowarzyszenie Chorych na Łuszczycę "Psoriasis" jest organizacją ... zajmującą się wsparciem osób dotkniętych łuszczycą, przewlekłą chorobą skóry, która występuje na całym świecie. Stowarzyszenie dostarcza rzetelnych informacji na temat łuszczycy, jej przyczyn oraz objawów, a także oferuje przystępne porady na temat radzenia sobie z tą dolegliwością w życiu codziennym. Misją organizacji jest edukacja społeczeństwa na temat łuszczycy, co przyczynia się do zwiększenia świadomości na temat tej choroby oraz poprawy jakości życia pacjentów. Działania stowarzyszenia obejmują organizowanie wykładów, warsztatów oraz spotkań, które mają na celu wymianę doświadczeń między chorymi, a także ich edukację w zakresie pielęgnacji skóry, zdrowego stylu życia oraz zarządzania stresem. Ponadto, stowarzyszenie promuje domowe metody leczenia oraz zachęca do aktywności fizycznej, co wpływa na poprawę samopoczucia chorych. Przez lata działalności, stowarzyszenie zyskało zaufanie wielu pacjentów, a także stało się ważnym punktem odniesienia dla osób szukających wsparcia i informacji o tej trudnej chorobie.
W skrócie
- Edukacja na temat łuszczycy i jej skutków
- Wspieranie pacjentów poprzez organizację warsztatów i spotkań
- Promowanie zdrowego stylu życia i domowych metod leczenia
Powiązania
Historia powiązań
Udziałowcy
