POLSKIE STOWARZYSZENIE POMOCY CHORYM NA SZPICZAKA KRS
0000233747 NIP
7393480583 REGON
280023691
Brak dostępnych raportów KRS
Podsumowanie
aktywa
b.d.
przychód
b.d.
zysk
b.d.
wartość firmy
b.d.
Info
Województwo
WARMIŃSKO-MAZURSKIE
Miejscowość
OLSZTYN
Adres
ELBLĄSKA, 5
Kod pocztowy
10-672
Rejestracja
2005-05-04
Rozpoczęcie działalności
2005-05-04
Organ reprezentujący
ZARZĄD
Strona www
Email
romansadzuga@szpiczak.org.pl
Forma prawna
STOWARZYSZENIE
Forma własności
WŁASNOŚĆ PRYWATNA KRAJOWA POZOSTAŁA
Organ rejestrowy
SĄD REJONOWY W OLSZTYNIE, VIII WYDZIAŁ GOSPODARCZY KRAJOWEGO REJESTRU SĄDOWEGO
Sposób reprezentacji
DO SKŁADANIA OŚWIADCZEŃ WOLI W IMIENIU STOWARZYSZENIA, W TYM W ZAKRESIE PRAW I OBOWIĄZKÓW MAJĄTKOWYCH STOWARZYSZENIA WYMAGANE JEST WSPÓŁDZIAŁANIE 2 CZŁONKÓW ZARZĄDU, Z KTÓRYCH JEDEN PEŁNI FUNKCJĘ PREZESA ALBO WICEPREZESA ZARZĄDU. OŚWIADCZENIA KIEROWANE DO STOWARZYSZENIA, A TAKŻE DORĘCZENIA PISM STOWARZYSZENIU MOGĄ BYĆ DOKONYWANE WOBEC JEDNEGO CZŁONKA ZARZĄDU.
Organ nadzoru
KOMISJA REWIZYJNA
Cel działania
1. NIESIENIE POMOCY OSOBOM CHORYM NA SZPICZAKA MNOGIEGO I INNE NOWOTWORY HEMATOLOGICZNE ORAZ ICH RODZINOM, 2. REPREZENTOWANIE INTERESÓW OSÓB CHORYCH NA SZPICZAKA MNOGIEGO I INNE NOWOTWORY HEMATOLOGICZNE ORAZ ICH RODZIN, OBRONA ICH PRAW I WOLNOŚCI, A TAKŻE KOORDYNACJA DZIAŁAŃ W TYM ZAKRESIE, 3. TWORZENIE WARUNKÓW DLA PEŁNEGO I AKTYWNEGO UDZIAŁU OSÓB CHORYCH NA SZPICZAKA MNOGIEGO INNE NOWOTWORY HEMATOLOGICZNE W ŻYCIU SPOŁECZNYM, 4. DBANIE O ROZWÓJ STOWARZYSZENIA POPRZEZ WZROST LICZBY JEGO CZŁONKÓW I SKUTECZNOŚĆ JEGO DZIAŁANIA.
Opis
- Wsparcie dla pacjentów z szpiczakiem mnogim
- Edukacja na temat choroby i metod leczenia
- Organizacja warsztatów oraz spotkań dla chorych
- Lobbying na rzecz poprawy dostępu do terapii
dotkniętym tą chorobą, oferującą wsparcie dla pacjentów oraz ich rodzin. Celem stowarzyszenia jest zwiększanie świadomości na temat szpiczaka mnogiego, organizacja wydarzeń edukacyjnych oraz pomoc w nawiązywaniu kontaktów między chorymi. W ramach działalności stowarzyszenie prowadzi różnorodne programy edukacyjne, które obejmują informacje na temat dostępnych form leczenia, a także metody wsparcia psychologicznego. Dodatkowo instytucja angażuje się w organizację spotkań i warsztatów, które umożliwiają pacjentom dzielenie się doświadczeniami oraz uzyskiwanie informacji o chorobie od specjalistów. Warto również podkreślić, że stowarzyszenie podejmuje działania mające na celu lobbying na rzecz poprawy dostępu do terapii, co wyróżnia je na tle innych organizacji. Historia stowarzyszenia sięga momentu, kiedy grupa pacjentów postanowiła zjednoczyć siły, by lepiej radzić sobie z wyzwaniem, jakie niesie choroba, a także by wspierać innych w tej trudnej drodze.
Powiązania
Historia powiązań
Udziałowcy
