WARMIŃSKO-MAZURSKIE STOWARZYSZENIE CHORYCH NA SM W EŁKU KRS
0000045809 NIP
8481604482 REGON
790234714
Brak dostępnych raportów KRS
Podsumowanie
aktywa
b.d.
przychód
b.d.
zysk
b.d.
wartość firmy
b.d.
Info
Województwo
WARMIŃSKO-MAZURSKIE
Miejscowość
EŁK
Adres
UL. PŁK. WITOLDA PILECKIEGO, 7
Kod pocztowy
19-300
Rejestracja
2001-09-24
Rozpoczęcie działalności
1995-05-25
Organ reprezentujący
ZARZĄD
Strona www
Email
smelk@wp.pl
Forma prawna
STOWARZYSZENIE
Forma własności
WŁASNOŚĆ PRYWATNA KRAJOWA POZOSTAŁA
Organ rejestrowy
SĄD REJONOWY W OLSZTYNIE, VIII WYDZIAŁ GOSPODARCZY KRAJOWEGO REJESTRU SĄDOWEGO
Sposób reprezentacji
STOWARZYSZENIE REPREZENTOWANE JEST PRZEZ ZARZĄD. OŚWIADCZENIA WOLI W SPRAWACH MAJĄTKOWYCH STOWARZYSZENIA SKŁADAJĄ DWIE OSOBY:PREZES ORAZ JEDEN Z CZŁONKÓW ZARZĄDU UPOWAŻNIONY PRZEZ TEN ZARZĄD.DO WAŻNOŚCI INNYCH PISM I DOKUMENTÓW WYMAGANE SĄ DWA PODPISY:PREZESA I SEKRETARZA ZARZĄDU.
Organ nadzoru
KOMISJA REWIZYJNA
Cel działania
1. DZIAŁALNOŚĆ NA RZECZ OCHRONY I PROMOCJI ZDROWIA. 2. DZIAŁALNOŚĆ NA RZECZ OSÓB NIEPEŁNOSPRAWNYCH. 3. POMOC SPOŁECZNA BEZ ZAKWATEROWANIA DLA OSÓB W PODESZŁYM WIEKU I OSÓB NIEPEŁNOSPRAWNYCH. 4. USPRAWNIENIE PROCESU REHABILITACJI FIZYCZNEJ NP. PRZYSPIESZENIE TERMINÓW WYKONANIA ZABIEGÓW. 5. WSPARCIE WZAJEMNE - KONTAKTY WZAJEMNE CHORYCH. 6. WSPARCIE DLA RODZIN CHORYCH NA SM I EDUKACJA TYCH RODZIN. 7. ORGANIZOWANIE SPOTKAŃ ZE SPECJALISTAMI RÓŻNYCH, ISTOTNYCH DLA CHORYCH DZIEDZIN (LEKARZE, PSYCHOLODZY, ZIELARZE, KSIĘŻA, ITP.) - WSPARCIE I ROZWÓJ PSYCHICZNY. 8. EDUKACJA SPOŁECZEŃSTWA DO POZYTYWNEGO "NORMALNEGO" POSTRZEGANIA CHORYCH NA SM. 9. WSPIERANIE INICJATYW TWORZENIA DOMÓW DZIENNEGO POBYTU. 10. NIWELACJA BARIER ARCHITEKTONICZNYCH. 11. KONTAKTY ZE STOWARZYSZENIAMI O ZBLIŻONYM CHARAKTERZE W KRAJU I ZA GRANICĄ (WYMIANA DOŚWIADCZEŃ).
Opis
- Wsparcie osób chorych na stwardnienie rozsiane i ich rodzin
- Pozyskiwanie funduszy z 1% podatku dochodowego
- Organizacja wydarzeń i szkoleń dla osób z SM
- Podnoszenie świadomości społecznej o SM
- Działalność lokalna w Ełku i okolicach
ponad 10 lat wspiera osoby zmagające się z chorobą stwardnienia rozsianego oraz ich rodziny. Stowarzyszenie pełni ważną rolę w społeczności lokalnej, gromadząc ludzi z tej samej grupy wsparcia, co pozwala na wymianę doświadczeń oraz wzajemną pomoc. Działania stowarzyszenia koncentrują się na pozyskiwaniu funduszy na wsparcie osób z niepełnosprawnościami spowodowanymi SM, w tym zachęcaniu do przekazywania 1% podatku dochodowego na rzecz organizacji. Dzięki współpracy z darczyńcami i lokalnymi instytucjami, stowarzyszenie ma możliwość organizowania wydarzeń, szkoleń oraz warsztatów, które mają na celu podnoszenie jakości życia osób dotkniętych tą chorobą oraz ich bliskich. Misją organizacji jest nie tylko wspieranie chorych, ale również podnoszenie świadomości społecznej na temat stwardnienia rozsianego oraz przeciwdziałanie wykluczeniu społecznemu tych osób.
Powiązania
Historia powiązań
Udziałowcy
